Цитрин, 111In

Инструкция по применению

Групповая принадлежность

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]

Фармакологическое действие

При введении в кровеносное русло связывается с белками плазмы, преимущественно с трансферрином, затем депонируется во внутренних органах и тканях. Нуклид в относительно большом количестве накапливается в печени и костном мозге, а также в злокачественных опухолях. В доброкачественных новообразованиях повышенного накопления препарата не отмечается.

В связи с медленным выведением радионуклида из крови четкая визуализация очагов повышенного накопления препарата на сканограммах возможна через 24-48 ч после инъекции.

Показания

Для диагностики опухолей головы и шеи, легких и конечностей.

Противопоказания

Гемолитическая анемия и др. заболевания, осложненные гемолизом, беременность, период лактации.

Побочные действия

При несоблюдении степени разведения препарата (не менее, чем в 4 раза) – возможен гемолиз.

Применение и дозировка

В/в, рекомендуемая доза для взрослых – 37-56 МБк (1-1.5 mKu), при этом исходный раствор должен быть разведен 0.9% раствором NaCl в 4 раза.

Исследования проводят на сканнере или гамма-камере через 24-48 ч после инъекции. Технические условия исследования зависят от имеющейся аппаратуры. Повышенное накопление нуклида в исследуемой области в сочетании с клинико-рентгенологическими данными являются основанием для правильного заключения.

Особые указания

При несоблюдении степени разведения препарата (не менее, чем в 4 раза) возможен гемолиз.

Работа с препаратом должна проводится в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).


Напишите свой комментарий


17 и 3 (антиспам защита)



(только цифры 0-99)




Что больше всего обсуждают?