Фем-1

Инструкция по применению

Групповая принадлежность

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Парабром является производным теофиллина, оказывает мягкое диуретическое действие, по эффективности соответствует кофеину. Подавляет почечную канальцевую реабсорбцию Na+, Cl- и воды. Расширяет кровеносные сосуды, главным образом сосуды головного мозга, печени, кожи, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру периферических вен.

Показания

Альгодисменорея, предменструальный синдром (в т.ч. болевой синдром, метеоризм, задержка жидкости, увеличение массы тела).

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, эпилепсия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови.C осторожностью. Период лактации, бронхиальная астма, гипербилирубинемия.

Побочные действия

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). Сонливость, головокружение, сухость во рту, тревожность, дезориентация, парез аккомодации, психомоторные нарушения, диспепсические растройства (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль), задержка мочи, фотосенсибилизация. В редких случаях – анемия, тромбоцитопения. При длительном употреблении больших доз – гепатотоксичность, нефротоксичность, панцитопения, бронхообструкция.

Применение и дозировка

Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь, по 1-2 таблетки каждые 6 ч. Максимальная доза – 8 таблеток в сутки. Максимальная длительность применения – 10 дней.

Особые указания

Пациентам, принимающим препарат, следует воздержаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций (управление автомобилем и работа с опасными механизмами). В период применения препарата следует воздерживаться от приема этанола.

Присутствие парацетамола может затруднить определение истинной концентрации глюкозы в крови.

Взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина), этанола, снотворных и др. ЛС, угнетающих ЦНС.

Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.

Гепатотоксические свойства парацетамола повышает этанол.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

При необходимости применения препарата более 10 дней требуется контроль врача.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.


Напишите свой комментарий


17 и 3 (антиспам защита)



(только цифры 0-99)




Что больше всего обсуждают?