Ферон

Инструкция по применению

Международное наименование

Интерферон бета (Interferon beta)

Групповая принадлежность

Описание действующего вещества (МНН)

Фармакологическое действие

Обладает противовирусной, иммуномодулирующей активностью, оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки. Взаимодействует со специфическими мембранными рецепторами, индуцирует синтез новой мРНК и белков, препятствует нормальной репродукции вируса или его высвобождению, активирует фагоцитоз, стимулирует образование антител и цитокинов.

Показания

Заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (в т.ч. генитальный герпес, Herpes labialis), папилломы, вызванные вирусом бородавки человека HPV, плоские и остроконечные кондиломы, опоясывающий лишай (локализованный и генерализованный), хронический активный гепатит В у взрослых (при наличии серологических маркеров вирусной репликации), хронический активный гепатит ни А ни В (при высокой активности "печеночных" трансаминаз без признаков печеночной недостаточности), внутриэпителиальная опухоль шейки матки, неопластический плевральный выпот, волосатоклеточный лейкоз; карцинома молочных желез, карцинома эндометрия (для индукции стероидных рецепторов с последующей гормональной терапией).

Противопоказания

Гиперчувствительность, ХСН II-III ст., острый инфаркт миокарда, аритмии, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания ЦНС (в т.ч. эпилепсия), прогрессирующй декомпенсированный цирроз печени, хронический гепатит на фоне терапии иммунодепрессантами (за исключением кратковременного курса ГКС-терапии), аутоиммунный гепатит, заболевания щитовидной железы (при отсутствии соответствующей терапии), беременность.C осторожностью. Кардиопатия.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения сна, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, увеличение протромбинового времени.

Со стороны ССС: снижение АД, тахикардия, одышка.

Со стороны кожных покровов: алопеция.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: оссалгия, артралгия.

Инфузионные реакции: гипертермия, слабость, повышенная утомляемость, миалгия, эпизодические головные боли, тошнота, рвота.

Применение и дозировка

При Herpes labialis, генитальном герпесе и опоясывающем лишае – в/м, по 2 млн МЕ/сут в течение 10 дней.

При плоских и остроконечных кондиломах – в область поражения или прилегающую к ней зону – по 3 млн МЕ/сут в течение 5 дней, с перерывом 2 дня на протяжении 1-3 нед. По др. схеме – в/м, по 2 млн МЕ в течение 10 дней.

В/м введение предпочтительнее в случаях множественной локализации поражения или затруднения введения в область поражения.

При вирусном гепатите В – в/м, по 5 млн МЕ/кв.м поверхности тела 3 раза в неделю на протяжении 6 мес. При неэффективной терапии в течение 1 мес (не уменьшается содержание маркеров вирусной репликации – поверхностного антигена вируса гепатита В) увеличивают дозу. Если после 3-4 мес терапии не наступает улучшения препарат отменяют.

При хроническом активном гепатите ни А ни В – в/м, по 6 млн МЕ/кв.м поверхности тела 3 раза в неделю на протяжении 2 мес, затем – в/м, по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 3-6 мес. Показатель эффективности лечения – снижение активности "печеночных" трансаминаз через 16 нед от начала терапии, при отсутствии снижения – решают вопрос о целесообразности продолжения терапии.

При внутриэпителиальной опухоли шейки матки в пораженную область в/м вводят по 3 млн МЕ/сут в течение 5 дней, затем – по 3 млн МЕ/сут через день в течение 2 нед.

При неопластическом плевральном выпоте после торакоцентеза – внутриплеврально, 5 млн МЕ в 50 мл 0.9% раствора NaCl; в случае рецидива через 7-15 дней повторяют торакоцентез и внутриплеврально вводят 10 млн МЕ в 50 мл 0.9% раствора NaCl; при рецидиве через 15 дней – 20 млн МЕ препарата в 50 мл 0.9% раствора NaCl.

При волосатоклеточном лейкозе – в/в медленно, 6 млн МЕ/кв.м поверхности тела в течение 7 дней; проводят 3 курса лечения с интервалами 1 нед. Поддерживающая доза – в/в медленно, 6 млн МЕ/кв.м поверхности тела 2 раза в неделю в течение 24 нед.

Для индукции стероидных рецепторов при карциноме молочной железы, карциноме эндометрия – в/м, 2-6 млн МЕ через день в течение 2 нед (курс можно повторять во время гормональной терапии с интервалами 4 нед).

Особые указания

Контроль показателей электролитного баланса, картины периферической крови, ежедневно – протромбинового времени (при его увеличении). Эффективность применения для лечения больных хроническим активным гепатитом В и одновременном поражении ВИЧ не доказана. При парентеральном введении может оказывать влияние на ССС. При повышении температуры (до 40 град.С), сопровождающемся ознобом, рвотой и колебаниями АД в течение продолжительного времени, следует уменьшить дозу или отменить.

Взаимодействие

При одновременном применении с ЛС, нарушающими синтез Pg (в т.ч. с НПВП, ГКС), отмечается снижение биологической активности.

При необходимости назначения анальгетиков предпочтительнее парацетамол. Уменьшает клиренс и увеличивает T1/2 теофиллина.


Напишите свой комментарий


17 и 3 (антиспам защита)



(только цифры 0-99)




Что больше всего обсуждают?