Гидрамин
Инструкция по применению
Групповая принадлежность
Лекарственная форма
Раствор для инфузий
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для парентерального питания; оказывает метаболическое действие. Аминокислоты включаются в синтез белка и способствуют установлению положительного азотистого баланса, устранению или ослаблению белковой недостаточности. Не оказывает отрицательного действия на кроветворение, функцию почек и печени.
Показания
Парентеральное белковое питание (гипопротеинемия различного генеза; невозможность или резкое ограничение приема пищи обычным путем; до- и послеоперационный период; ожоговая болезнь; печеночная недостаточность).
Противопоказания
Гиперчувствительность, уремия.
Побочные действия
Гиперемия кожи лица, жар, головная боль, тошнота, рвота (при превышении рекомендуемой скорости введения).
Применение и дозировка
В/в капельно (в центральные вены). Начальная скорость инфузии (в течение первых 30 мин) – 10-20 кап/мин, затем темп вливания постепенно увеличивают до 24-45 кап/мин. Превышение скорости инфузии не допускается (т.к. влечет за собой ускоренное выведение с мочой и повышение риска развития побочных реакций). При полном парентеральном питании расчет количества гидрамина производится по потере азота организмом больного (азот мочи составляет 85%; к нему добавляется 15% на потери азота др. путями).
Общее количество препарата в л (Х) рассчитывается по формуле: Х = азот мочи х 100 (концентрация азота в 1 л препарата х 85). При вспомогательном парентеральном питании – 400-800 мл/сут ежедневно, в течение 5 дней и более. Введение гидрамина сочетают с одновременным вливанием 10-30% раствора декстрозы с инсулином (1 ЕД на 4-5 г сухой декстрозы), витаминов B1 2.5-5% раствор – 1 мл, B6 5% – 1 мл, аскорбиновой кислоты 5% – 4-6 мл, анаболических гормонов: ретаболил – 25 мг в/м 1 раз в 5 дней (для взрослых). Скорость введения декстрозы должна строго контролироваться и не превышать в пересчете на сухое вещество 0.5 г/кг/ч. При необходимости парентерального питания больным с ХСН и геморрагическим инсультом объем вводимой жидкости не должен превышать 2 л/сут; больным с почечной и печеночной недостаточностью вводят в минимальных дозах.
Особые указания
В случае развития побочного действия введение препарата необходимо прервать и провести десенсибилизирующую терапию. После устранения нежелательных реакций возобновляют трансфузию с уменьшенной скоростью.