Иммуноглобулин антистафилококковый
Инструкция по применению
Международное наименование
Иммуноглобулин человека антистафилококковый (Immunoglobulin human antistaphylococcus)
Групповая принадлежность
Описание действующего вещества (МНН)
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения, раствор для внутримышечного введения
Фармакологическое действие
Действующим началом являются антитела, обладающие специфической активностью к стафилококковому экзотоксину.
Показания
Инфекции стафилококковой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови человека, в анамнезе); при тяжелом сепсисе – только анафилактический шок в анамнезе на введение препаратов крови.
Побочные действия
Редко – местные реакции, гипертермия до 37.5 град.С, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
Применение и дозировка
В/м, в верхний наружный квадрат ягодичной мышцы. Перед введением ампулы с препаратов выдерживают в течение 2-х ч при комнатной температуре (18-22 град.С). При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза – 5 МЕ/кг (для детей младше 5 лет – не менее 100 МЕ); при очаговых инфекциях минимальная разовая доза – не менее 100 МЕ. Курс лечения – 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через день в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.
Особые указания
Концентрация белка в препарате – 9.5-10.5%.
После введения препарата пациенты должны в течение 30 мин находиться под медицинским наблюдением. Кабинеты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Введение Ig регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-изготовителя, номера серии, даты изготовления, срока годности, даты введения, дозы и характера реакции на введение.
Пациентам с аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции введение препарата проводят на фоне антигистаминной терапии; при иммунопатологических системных заболеваниях (болезнях крови, соединительной ткани, нефрите и др.) – на фоне соответствующей терапии.
Препарат не является пригодным к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, появился нерастворяющийся осадок в виде хлопьев), истек срок годности и не соблюдены условия хранения.
Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с шировким просветом. После вскрытия ампулы препарат хранению не подлежит.