Альбумин человека сывороточный - инструкция по применению

Содержание

Версия для печати

Международное наименование

Альбумин человека (Albumin human)

Групповая принадлежность

Плазмозамещающее средство

Описание действующего вещества (МНН)

Альбумин человека

Лекарственная форма

Раствор для инфузий

Фармакологическое действие

Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.

Показания

Снижение концентрации альбумина в плазме менее 30 г/л или коллоидно-онкотического давления менее 15 мм рт.ст., или снижение общего белка менее 50 г/л:
гипоальбуминемия различного генеза - шок (геморрагический, травматический, термический), острая кровопотеря (снижение ОЦК более чем на 25-30%), гнойно-септические состояния, заболевания печени с нарушением альбуминсинтезирующей функции, заболевания почек (нефрит, нефротический синдром), ожоговая болезнь;
операции с использованием искусственного кровообращения;
лечебный плазмаферез;
гемолитическая болезнь новорожденных во время обменного переливания крови;
проведение предоперационной гемодилюции и заготовка компонентов аутокрови;
отек мозга (гиперонкотические растворы);
заболевания ЖКТ с нарушением всасывания или проходимости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая анемия, ХСН II-III ст., гиперволемия, отек легких. Повышенная чувствительность к ривароксабану или
любым вспомогательным веществам, содержащимся в таблетке.
 Клинически значимые активные кровотечения (например,
внутричерепные кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения).
 Заболевания печени, протекающие с коагулопатией, которая
обуславливает клинически значимый риск кровотечения.
 Беременность и период лактации (период грудного вскармливания).
 Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и
безопасность для пациентов данной возрастной группы не
установлены).
 Применение ривароксабана не изучалось в клинических исследованиях
при оперативных вмешательствах у пациентов по поводу перелома
бедренной кости. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется
для данной категории пациентов.
 Клинические данные о применении ривароксабана у пациентов с
тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 15 мл/мин)
отсутствуют. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется для
данной категории пациентов.
С осторожностью. При лечении пациентов с повышенным риском
кровотечения (в том числе при врожденной или приобретенной
склонности к кровотечениям, неконтролируемой тяжелой артериальной
гипертензией, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в
стадии обострения, недавно перенесенной язвенной болезни желудка и
12-перстной кишки, сосудистой ретинопатии, недавно перенесенном
внутричерепном или внутримозговом кровоизлиянии, при патологии
сосудов спинного или головного мозга, после недавно перенесенной
операции на головном, спинном мозге или глазах).
 При лечении пациентов с почечной недостаточностью средней
степени тяжести (клиренс креатинина между 49-30 мл/мин),
получающих одновременно препараты, повышающие концентрацию
ривароксабана в плазме крови.
 При лечении пациентов с тяжелой почечной недостаточностью
(клиренс креатинина между 29-15 мл/мин) следует соблюдать
осторожность, поскольку вследствие основного заболевания такие
пациенты подвержены повышенному риску как кровотечения, так и
тромбообразования.
 Ривароксабан не рекомендуется к применению у пациентов,
получающих системное лечение противогрибковыми препаратами
азоловой группы (например, кетоконазолом) или ингибиторами
протеазы ВИЧ (например, ритонавиром). Эти лекарственные препараты
являются сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 и Р-
гликопротеина. Как следствие, эти лекарственные препараты могут
повышать
концентрацию ривароксабана в плазме до клинически значимого
уровня, что увеличивает риск развития кровотечений (см. раздел
''Взаимодействие с другими лекарственными средствами'').
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью или повышенным риском
кровотечения и пациенты, получающие сопутствующее системное
лечение противогрибковыми препаратами азоловой группы или
ингибиторами протеазы ВИЧ, после начала лечения должны находиться
под пристальным контролем для своевременного обнаружения
осложнений в форме кровотечений. Такой контроль может включать
регулярное физикальное обследование пациентов, тщательное
наблюдение за отделяемым по дренажу хирургической раны и
периодические измерения уровня гемоглобина. Любое понижение
гемоглобина или кровяного давления, для которого нет объяснения,
является основанием для поиска места кровотечения.
 У пациентов, получающих лекарственные препараты, влияющие на
гемостаз (например, НПВП, антиагреганты или другие
антитромботические средства).
 Поскольку в состав данного лекарственного препарата входит
лактоза, пациентам с наследственной непереносимостью лактозы или
галактозы (например, вызванной недостаточностью лактазы Лаппа или
мальабсорбции глюкозы-галактозы) принимать ривароксабан не
рекомендуется.
Дозирование: В целях профилактики ВТЭ при больших ортопедических
операциях рекомендуется назначать по 1 таблетке 10 мг 1 раз в
сутки.
Продолжительность лечения:
- 5 недель после большой операции на тазобедренном суставе;
- 2 недели после большой операции на коленном суставе.
Ривароксабан можно принимать независимо от приема пищи.
Начальную дозу следует принять через 6-10 часов после операции при
условии достигнутого гемостаза.
В случае пропуска дозы пациенту следует принять ривароксабан
немедленно и на следующий день продолжить лечение по 1 таблетке в
сутки, как и ранее.
Отдельные группы пациентов
Коррекция дозы в зависимости от возраста больного (старше 65 лет),
пола, массы тела или этнической группы не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью Ривароксабан противопоказан
пациентам с заболеваниями печени, сопровождающимися
коагулопатией, которая обуславливает клинически значимый риск
кровотечения.
Больным с другими заболеваниями печени изменения дозы не
требуются.
Имеющиеся ограниченные клинические данные, полученные у пациентов
со среднетяжелой печеночной недостаточностью (класс B по Чайлд-
Пью), указывают на значимое усиление фармакологической активности
препарата. Для пациентов с тяжелой печеночной
недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) клинические данные
отсутствуют.
Пациенты с почечной недостаточностью
При назначении ривароксабана больным с легкой (клиренс креатинина
80-50 мл/мин) или среднетяжелой (клиренс креатинина < 50-30 мл/
мин) почечной недостаточностью снижение дозы не требуется.
Имеющиеся ограниченные клинические данные, полученные у пациентов
с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30-15
мл/мин), показывают значимое повышение концентраций ривароксабана
у этих больных. Для лечения этой категории пациентов ривароксабан
следует применять с осторожностью.
Использование ривароксабана не рекомендуется у пациентов с
клиренсом креатинина < 15 мл/мин.
Побочное действие: Безопасность ривароксабана 10 мг оценивали в
трех исследованиях 3-й фазы с участием 4571 пациента, которым
проводилась крупная ортопедическая операция на нижних конечностях
(тотальное протезирование коленного или тазобедренного сустава),
получав-
ших лечение продолжительностью до 39 дней.
Неблагоприятные реакции классифицированы по частоте встречаемости
и системам органов, и их следует интерпретировать с учетом
хирургической ситуации.
Классификация на основании частоты неблагоприятных событий
предусматривала следующие категории:
Часто: ≥1% и Нечасто: ≥0,1% Редко: ≥0,01% и Очень редко: Учитывая механизм действия, применение ривароксабана может
сопровождаться повышенным риском скрытого или явного кровотечения
из любых органов и тканей, которое может приводить к
постгеморрагической анемии. Признаки, симптомы и степень тяжести
(включая возможный летальный исход) варьируют в зависимости от
локализации, степени тяжести или продолжительности кровотечения.
Риск развития кровотечений может увеличиваться у пациентов с
неконтролируемой артериальной гипертензией и/или при совместном
применении с препаратами, влияющими на гемостаз. Геморрагические
осложнения могут проявляться слабостью, астенией, бледностью,
головокружением, головной болью или необъяснимой припухлостью.
Поэтому при оценке состояния пациента, получающего антикоагулянты,
следует рассматривать возможность кровоизлияния.
В таблице 1 перечислены неблагоприятные реакции,
зарегистрированные исследователями в трех клинических
исследованиях III фазы, классифицированные по системам органов и
частоте.
Таблица 1: Все неблагоприятные лекарственные реакции, возникшие в
период лечения у пациентов, участвовавших в клинических
исследованиях III фазы


В других клинических исследованиях ривароксабана описаны отдельные
случаи кровоизлияния в надпочечники и конъюнктиву, и также
кровотечение из язвы желудочно-кишечного тракта с летальным
исходом; в редких случаях отмечалась желтуха и гипер-
чувствительность; нечасто - кровохарканье. Описаны единичные
внутричерепные кровотечения, особенно у пациентов с артериальной
гипертонией и/или принимающих сопутствующие антигемостатические
препараты, которые в единичных случаях могут быть потенциально
опасными для жизни.
Передозировка: Передозировка ривароксабана может привести к
геморрагическим осложнениям, обусловленным фармакодинамическими
свойствами препарата.
Специфический антидот ривароксабана неизвестен.
В случае передозировки для снижения всасывания ривароксабана можно
использовать активированный уголь. Прием активированного угля в
течение 8 часов после передозировки позволяет снизить всасывание
ривароксабана.
Учитывая интенсивное связывание с белками плазмы, ожидается, что
ривароксабан не будет выводиться при проведении диализа.
При возникновении кровотечения для его устранения могут быть
предприняты следующие действия:
 Более позднее назначение следующей дозы ривароксабана или отмена
лечения, в зависимости от ситуации. Период полувыведения
ривароксабана оставляет приблизительно 5-13 часов (см. раздел
''Фармакокинетика'').
 Следует рассмотреть соответствующее симптоматическое лечение,
например, механическая компрессия (например, в случае сильного
носового кровотечения), хирургическое вмешательство, восполнение
объема жидкости и гемодинамическая поддержка, переливание крови
или компонентов крови.
Если перечисленные выше мероприятия не приводят к устранению
кровотечения, может быть назначен один их перечисленных ниже
прокоагулянтов:
 концентрат активированного протромбинового комплекса (АРСС)
 концентрат протромбинового комплекса (PСС)
 рекомбинантный фактор VIIa (rf VIIa).
Однако, до настоящего времени опыт применения этих продуктов при
лечении пациентов, получающих ривароксабан, отсутствует.
Ожидается, что протамина сульфат и витамин К не будет оказывать
влияния на противосвертывающую активность ривароксабана. Научное
обоснование целесообразности или опыт использования системных
гемостатических препаратов (например, десмопресина, апротинина,
транексамовой кислоты, аминокапроновой кислоты) для устранения
передозировки ривароксабана отсутствует.

Побочные действия

Аллергические реакции, крапивница, гипертермия, боли в поясничной области.

Применение и дозировка

В/в капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного. Растворы альбумина 5-10% вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл.
Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 кап/мин.
Разовая доза 20% альбумина - 100 мл. Растворы альбумина 10-20 % следует вводить со скоростью не выше 40 кап/мин.
Для лечения отека мозга используются гиперонкотические растворы альбумина (10-20%).
Струйное введение растворов альбумина допустимо при геморрагическом, травматическом, термическом шоке для быстрого повышения АД.
В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в мл/кг (не более 3 мл/кг).
У пожилых пациентов избегать применения концентрированных (20%) растворов и быстрого введения 5-10% альбумина, т.к. это может привести к перегрузке ССС.

Особые указания

Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально). Антитромботические препараты, включая
ривароксабан, следует с осторожностью использовать в лечении
пациентов с повышенным риском кровотечения (см. раздел ''С
осторожностью'').
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс
креатинина < 30 мл/мин) концентрация ривароксабана в плазме может
быть значимо повышена, что может привести к повышенному риску
кровотечений. Вследствие основного заболевания для этих пациентов
повышен риск как кровотечения, так и тромбоза (см. раздел ''С
осторожностью'').
Применение ривароксабана не изучалось в клинических исследованиях
при оперативных вмешательствах, предпринимаемых при переломах
бедра (см. раздел ''Противопоказания'').
При необъяснимом снижении гемоглобина или артериального давления
необходимо искать источник кровотечения.
На фоне лечения ривароксабаном удлинения интервала QT не
наблюдалось.
При выполнении спинномозговой пункции и эпидуральной/ спинальной
анестезии для пациентов, получающих ингибиторы агрегации
тромбоцитов с целью профилактики тромбоэмболических осложнений,
существует риск развития эпидуральной или спинномозговой гематомы,
которая может привести к длительному параличу. Риск этих событий в
дальнейшем повышается при использовании постоянных катетеров или
сопутствующем применении лекарственных препаратов, влияющих на
гемостаз. Травма при выполнении эпидуральной или спинномозговой
пункции или повторная пункция также могут способствовать повышению
риска. Пациенты должны находиться под наблюдением для выявления
признаков или симптомов неврологических нарушений (например,
онемения или слабости ног, дисфункции кишечника или мочевого
пузыря). При обнаружении неврологических расстройств необходима
срочная диагностика и лечение. Врач должен сопоставить
потенциальную пользу и риск перед проведением спинномозгового
вмешательства пациентам, получающим антикоагулянты или готовящимся
к получению антикоагулянтов с целью профилактики тромбоза.
Эпидуральный катетер извлекают не ранее чем через 18
часов после назначения последней дозы ривароксабана. Ривароксабан
не следует назначать ранее, чем через 6 часов после извлечения
эпидурального катетера. В случае травматичной пункции назначение
ривароксабана следует отложить на 24 часа.
Данные по безопасности, полученные из доклинических исследований
За исключением эффектов, связанных с усилением фармакологического
действия (кровотечений), при анализе доклинических данных,
полученных в исследованиях по фармакологической безопасности,
специфической опасности для человека не обнаружено.

Взаимодействие

Фармакокинетические взаимодействия
Выведение ривароксабана осуществляется главным образом посредством
метаболизма в печени, опосредованного системой цитохрома Р450
(CYP3A4, CYP2J2), а также - путем почечной экскреции неизмененного
лекарственного вещества с использованием систем переносчиков P-
gp/Bcrp (Р-гликопротеина/белка устойчивости к раку молочной
железы) (см. раздел ''Фармакокинетика'').
Ривароксабан не подавляет и не индуцирует изофермент CYP3A4 и
другие важные изоформы цитохрома.
Одновременное применение ривароксабана и сильных ингибиторов
изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина может привести к снижению
почечного и печеночного клиренса и, таким образом, значимо
увеличить системное воздействие.
Совместное применение ривароксабана и азолового противогрибкового
средства кетоконазола (400 мг 1 раз в сутки), являющегося сильным
ингибитором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к повышению
средней равновесной AUC ривароксабана в 2,6 раза и увеличению
средней Смакс. ривароксабана в 1,7 раза, что сопровождалось
значимым усилением фармакодинамических эффектов препарата.
Совместное назначение ривароксабана и ингибитора протеазы ВИЧ
ритонавира (600 мг 2 раза в сутки), являющегося сильным
ингибитором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к увеличению
средней равновесной AUC ривароксабана в 2,5 раза и увеличению
средней Смакс. ривароксабана в 1,6 раза, что сопровождалось
значимым усилением фармакодинамических эффектов препарата.
В связи с этим ривароксабан не рекомендуется к применению у
пациентов, получающих системное лечение противогрибковыми
препаратами азоловой группы или ингибиторами протеазы ВИЧ (см.
раздел ''С осторожностью'').
Ожидается, что другие лекарственные вещества, сильно угнетающие
только один из путей выведения ривароксабана - с участием CYP3A4
или Р-гликопротеина, будут увеличивать концентрацию ривароксабана
в плазме до менее значимых значений.
Кларитромицин (500 мг 2 раза в сутки), сильно подавляющий
изофермент CYP3A4 и умеренно подавляющий Р-гликопротеин, вызывал
увеличение значений AUC в 1.5 раз и Смакс. ривароксабана в 1,4
раза. Это увеличение имеет порядок нормальной изменчивости AUC
и Смакс. и считается клинически незначимым.
Эритромицин (500 мг 3 раза в сутки), умеренно подавляющий
изофермент CYP3A4 и Р-гликопротеин, вызывал увеличение значений
AUC и Смакс. ривароксабана в 1,3 раза. Это увеличение имеет
порядок нормальной изменчивости AUC и Смакс. и считается
клинически незначимым.
Совместное назначение ривароксабана и рифампицина, являющегося
сильным индуктором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к снижению
средней AUC ривароксабана приблизительно на 50% и параллельному
уменьшению его фармакодинамических эффектов. Совместное применение
ривароксабана с другими сильными индукторами CYP3A4 (например,
фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом или препаратами
зверобоя продырявленного) также может привести к снижению
концентраций ривароксабана в
плазме. Уменьшение концентраций ривароксабана в плазме признано
клинически незначимым.
Фармакодинамические взаимодействия
После комбинированного назначения эноксапарина натрия (однократная
доза 40 мг) и ривароксабана (однократная доза 10 мг) наблюдался
суммационный эффект в отношении активности анти-фактора Ха, не
сопровождавшийся дополнительными суммационными
эффектами в отношении проб на свертываемость крови (протромбиновое
время, АЧТВ).
Эноксапарин не изменял фармакокинетику ривароксабана.
После совместного назначения ривароксабана и напроксена в дозе 500
мг клинически значимого удлинения времени кровотечения не
наблюдалось. Тем не менее, у отдельных лиц возможен более
выраженный фармакодинамический ответ.
Не обнаружено фармакокинетического взаимодействия между
ривароксабаном и клопидогрелом (ударная доза 300 мг с последующим
назначением поддерживающих доз 75 мг), но в подгруппе пациентов
обнаружено значимое увеличение времени кровотечения, не
коррелировавшее с агрегацией тромбоцитов и содержанием Р-селектина
или GPIIb/IIIa-рецептора.
Сопутствующее применение других препаратов
Не отмечалось клинических значимых фармакокинетических или
фармакодинамических взаимодействий при одновременном применении
ривароксабана с мидазоламом (субстратом CYP3A4), дигоксином
(субстратом Р-гликопротеина) или аторвастатином (субстратом
CYP3A4 и P-gp).
Клинически значимого взаимодействия с пищей не отмечалось.
Несовместимость
Неизвестна
Влияние на лабораторные параметры
Влияние на результаты проб на параметры свертывания
(протромбиновое время, АЧТВ, HepTestR) соответствует ожидаемому с
учетом механизма действия ривароксабана.

Аналоги



Пульс медицины


Отзывов о лекарстве Альбумин человека сывороточный: 0






Нам важно ваше мнение, напишите свой комментарий


17 и 3 (антиспам защита)



(только цифры 0-99)





Следующее лекарство: Бисопролол

Предыдущее лекарство: Лоэнзар-сановель

© 2011-2016 База таблеток - инструкции по применению лекарств, отзывы и аналоги к ним.
Обратная связь.