Везикар - инструкция по применению

Содержание

Версия для печати

Международное наименование

Солифенацин (Solifenacin)

Групповая принадлежность

Спазмолитическое средство

Описание действующего вещества (МНН)

Солифенацин

Лекарственная форма

Таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие

Специфический конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов (преимущественно М3); имеет низкое или отсутствие сродства к др. рецепторам и ионным каналам.

Начало действия – в течение первой недели лечения, которое стабилизируется на протяжении последующих 12 нед лечения. Максимальный эффект – через 4 нед. Эффективность сохраняется, по меньшей мере, 12 мес.

Показания

Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

Противопоказания

Гиперчувствительность, задержка мочеиспускания, тяжелые заболевания ЖКТ (в т.ч. токсический мегаколон), миастения gravis, закрытоугольная глаукома, больные, находящиеся на гемодиализе, тяжелая печеночная/печеночная недостаточность, умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении мощными ингибиторами CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол), наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность лопарей (саамов), глюкозо-галактозная мальабсорбция, период лактации.

Побочные действия

Наиболее часто – сухость слизистой оболочки полости рта (11% – при приеме в дозе 5 мг в день, 22% – 10 мг в день).

Частые (более 1/100 и менее 1/10), нечастые (более 1/1 000 и менее 1/100), редкие (более 1/10000 и менее 1/1000).

Со стороны пищеварительной системы: частые – запор, тошнота, диспепсия, абдоминальная боль; нечастые – гастроэзофагальная рефлюксная болезнь, сухость слизистой оболочки глотки; редкие – кишечная непроходимость, копростаз.

Со стороны нервной системы: нечастые – сонливость, нарушение вкуса.

Со стороны органов чувств: частые – нечеткость зрительного восприятия (нарушение аккомодации); нечастые – сухость слизистой оболочки глаз.

Со стороны дыхательной системы: нечастые – сухость слизистой оболочки полости носа.

Со стороны кожных покровов: нечастые – сухость кожи.

Со стороны мочевыделительной системы: нечастое – затрудненное мочеиспускание; редкие – задержка мочеиспускания.

Прочие: нечастые – инфекции мочевыводящих путей, усталость, периферические отеки.

Применение и дозировка

Внутрь, запивая жидкостью, независимо от приема пищи, по 5 мг 1 раз в день. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз в день.

При одновременном приеме ЛС, мощных ингибиторов CYP3A4 (в т.ч. ритонавир, нелфинавир, кетоконазол, итраконазол), максимальная доза солифенацина не должна превышать 5 мг.

Особые указания

Перед началом курса лечения следует установить возможность наличия др. причин учащенного мочеиспускания (сердечная недостаточность или заболевание почек).

Может вызывать нечеткость зрительного восприятия, а также (редко) сонливость и чувство усталости, что может отрицательно повлиять на способности управлять автомобилем и работать с механизмами.

Исследования на животных не выявили прямого неблагоприятного воздействия на фертильность или роды, а также тератогенного или эмбриотоксического действия, однако, следует соблюдать осторожность при назначении препарата в период беременности.

Отсутствуют данные о выделении солифенацина с грудным молоком, поэтому применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания.

Взаимодействие

Одновременный прием др. ЛС с антихолинергическим действием – усиление терапевтического действия и одновременно риск развития нежелательных эффектов (перерыв между окончанием приема солифенацина и назначением др. ЛС с антихолинергическим действием должен составлять не менее 7 дней).

Холиномиметики снижают действие.

Солифенацин снижает действие ЛС, стимулирующих моторику ЖКТ (в т.ч. метоклопрамида и цизаприда).

Кетоконазол в дозе 200 мг/сут повышает AUC солифенацина в 2 раза, а в дозе 400 мг/сут – в 3 раза (требуется снижение дозы солифенацина).

Возможно фармакокинетическое взаимодействие с др. субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (в т.ч. верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (в т.ч. рифампицин, фенитоин, карбамазепин).



Пульс медицины


Отзывов о лекарстве Везикар: 0






Нам важно ваше мнение, напишите свой комментарий


17 и 3 (антиспам защита)



(только цифры 0-99)





Следующее лекарство: Предизин

Предыдущее лекарство: Фенорелаксан

© 2011-2017 База таблеток - инструкции, отзывы и аналоги
Обратная связь.