Цефат - инструкция по применению

Содержание

Версия для печати

Международное наименование

Цефамандол (Cefamandole)

Групповая принадлежность

Антибиотик, цефалоспорин

Описание действующего вещества (МНН)

Цефамандол

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Имеет широкий спектр действия.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Proteus mirabilis и Proteus vulgaris, Bacteroides, Fusobacterium spp.);

анаэробов: грамположительных и грамотрицательных кокков (Peptococcus и Peptostreptococcus spp);

грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, включая пенициллиназо-продуцирующие и непродуцирующие штаммы, Streptococcus spp., в т.ч. бета-гемолитические штаммы Streptococcus pyogenes, Clostridium spp., Enterococcus spp.). Устойчив к действию бета-лактамаз, в т.ч. продуцируемых Enterobacteriaceae.

Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas, большинства штаммов Enterococcus spp., Bacteroides fragilis, многих штаммов Enterobacter cloacae, Staphylococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, Serratia, Proteus spp. (индолположительных штаммов), Mycobacterium tuberculosis, большинства анаэробных микроорганизмов.

Оказывает дисульфирамоподобное действие.

Показания

Абдоминальные инфекции, инфекции органов малого таза, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей; ожоговые инфекции, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), ранний детский возраст.C осторожностью. Почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит, кандидоз полости рта.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, снижение КК, гиперкреатининемия, повышение остаточного азота; повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.

Аллергические реакции: крапивница, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок.

Местные реакции: флебит, тромбофлебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Применение и дозировка

В/м, в/в. Взрослым – по 0.5-1 г каждые 4-8 ч. При тяжелом течении заболевания – по 2 г каждые 4 ч (максимальная доза 12 г/сут). Детям – в суточной дозе 50-150 мг/кг, интервалы между введениями – 4-8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30-60 мин до операции взрослым – 1-2 г, детям – 50-100 мг/кг. После оперативного вмешательства – в обычной дозе, в течение 1-2 сут. Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК. Первая доза одинакова для всех пациентов и составляет 1-2 г. При КК 50-80 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций – по 2 г каждые 4 ч; для лечения среднетяжелых инфекций – по 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч. При КК 25-50 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций – по 1.5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч; для лечения среднетяжелых инфекций – по 1.5 г каждые 8 ч. При КК 10-25 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций – по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций – по 1 г каждые 8 ч. При КК 2-10 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций – по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций – по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч. При КК менее 2 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций – по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций – по 500 мг каждые 12 ч. Пациентам, находящимся на гемодиализе, – в/в, по 1 г каждые 24 ч, причем после проведения гемодиализа больному не нужна дополнительная доза. Если необходимо в/м введение, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3 или 1/2 начальной дозы.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспоринам и карбапенемам.

Во время лечения цефамандолом возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу и белок.

У пожилых и ослабленных пациентов с дефицитом витамина К существует повышенный риск развития гипопротромбинемии с кровотечением или без него (в этих случаях показано введение витамина К).

Свежеприготовленный раствор хранить не более 24 ч при комнатной температуре или в течение 96 ч – в холодильнике.

Взаимодействие

Усиливает нефротоксичность аминогликозидов и полимиксинов.

Нефротоксичность повышают аминогликозиды, "петлевые" диуретики.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают риск развития токсических реакций.

Несовместим с этанолом (ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу), развиваются дисульфирамоподобные реакции (боль в животе, гиперемия кожи лица, головная боль, снижение АД, тошнота, рвота, сердцебиение, повышенное потоотделение).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.

Аналоги



Пульс медицины


Отзывов о лекарстве Цефат: 0






Нам важно ваше мнение, напишите свой комментарий


17 и 3 (антиспам защита)



(только цифры 0-99)





Следующее лекарство: Цефатрексил

Предыдущее лекарство: Цефаприм

© 2011-2017 База таблеток - инструкции, отзывы и аналоги
Обратная связь.