Колдрекс Найт

Инструкция по применению

Групповая принадлежность

Лекарственная форма

Сироп

Фармакологическое действие

Жаропонижающее средство. Оказывает анальгезирующее и противовоспалительное (ингибирование ЦОГ и угнетение синтеза Pg); а также противокашлевое (подавление кашлевого центра в ЦНС), противорвотное, антигистаминное, противоаллергическое и выраженное седативное действие. Тормозит возбудимость теплового центра, усиливает теплоотдачу. Обладает адрено- и холиноблокирующим свойствами.

Показания

Лихорадочный синдром, грипп, ОРВИ (для облегчения симптомов в ночное время), кашель.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст (младше 6 лет), эпилепсия, гипертрофия предстательной железы, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови.C осторожностью. Беременность, период лактации, бронхиальная астма, гипербилирубинемия; закрытоугольная глаукома, заболевания ССС.

Побочные действия

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). Сонливость, головокружение, сухость во рту, тревожность, дезориентация, парез аккомодации, психомоторные нарушения, диспепсия, эпигастральная боль, задержка мочи, фотосенсибилизация; анемия, тромбоцитопения. При длительном употреблении больших доз – гепатотоксичность, нефротоксичность, панцитопения, бронхообструкция.

Применение и дозировка

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет по 20 мл 1 раз в сутки, на ночь. Детям от 6 до 12 лет – 10 мл на ночь.

Особые указания

В период применения следует воздерживаться от приема др. парацетамолсодержащих ЛС и этанола.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина), этанола, снотворных ЛС, анксиолитиков b ингибиторов МАО.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.


Напишите свой комментарий


17 и 3 (антиспам защита)



(только цифры 0-99)




Что больше всего обсуждают?