PgE1, повышает кровоток, улучшает микроциркуляцию, эластичность эритроцитов, повышает фибринолитическую активность крови, тормозит агрегацию тромбоцитов и активность нейтрофилов.
При интроуретральном введении расслабляет мускулатуру кавернозных тел, увеличивает кровоток и микроциркуляцию, блокирует альфа1-адренорецепторы в тканях полового члена. Расширение кавернозных артерий и сосудов трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел приводит к быстрому притоку крови и дилатации лакунарных пространств в пещеристых телах. Венозный отток через сосуды, расположенные под белочной оболочкой, затрудняется и развивается эрекция (т.н. "корпоральный венооклюзионный механизм").
Начало действия – 5-10 мин, продолжительность – 0.5-1 ч.
Нарушение эрекции нейрогенной, сосудистой, психогенной или смешанной этиологии.
Проведение фармакологической пробы в комплексе диагностических тестов при нарушении эрекции.
Затянувшаяся эрекция (длительность 4-6 ч), приапизм (длительность эрекции более 6 ч), отек или боль в области тестикул; кровотечение из мочеиспускательного канала, боль или жжение в половом члене, болезненная эрекция.
Системные: слабость, головокружение, снижение или повышение АД, простатит, тахикардия, гриппоподобный синдром.
Не следует применять уретральные свечи при половом акте с беременной женщиной без применения презерватива.
Не предназначен для одновременного применения с др. ЛС для лечения нарушений эрекции.
При нарушениях свертывающей системы крови или при одновременной терапии препаратами, которые влияют на свертывающую систему, во время лечения следует регулярно контролировать показатели свертывания крови.
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы алпростадила конкретным показаниям для его применения.