Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных бактерий и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp.
К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.
При трихомониазе: внутрь – 1.5 г однократно или по 1 г в комбинации с интравагинальным введением 500 мг (вагинальные таблетки) на ночь.
Лечение проводят в течение 5 дней, назначая по 500 мг внутрь 2 раза в сутки (утром и вечером), также с назначением 1 вагинальной таблетки по 500 мг на ночь.
После гигиенической обработки наружных половых органов, вагинальную таблетку следует вводить глубоко во влагалище. Детям – внутрь 25 мг/кг в течение 5 дней.
При кишечном амебиазе взрослым и детям с массой тела более 35 кг – 1.5 г 1 раз в сутки, при массе тела более 60 кг – 2 г/сут. Детям с массой тела менее 35 кг – 40 мг/кг/сут. Курс лечения – 3 дня.
При внекишечном амебиазе взрослым и детям старше 12 лет – по 0.5 г внутрь, утром и вечером в течение 5-10 дней. Разовые дозы для детей: в возрасте 7-12 лет – 0.375 г; 1-6 лет – 0.25 г; до 1 года – 0.125 г; кратность приема – 2 раза в сутки (утром и вечером); продолжительность лечения – 5-10 дней.
При лямблиозе: взрослым и детям с массой тела более 35 кг – внутрь, по 1.5 г/сут; детям с массой тела менее 35 кг – по 40 мг/кг/сут. Продолжительность лечения – 1-2 дня.
Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, – 0.5-1 г перед операцией, после операции – 0.5 г 2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу) в отличие от др. имидазольных производных (метронидазол).