В/в, 5 МБк/кг (0.15 mKu/кг). Один флакон рекомендуется использовать для обследования не более 3 больных.
Исследования проводят с помощью гамма-камер или сканнера через 3 ч после инъекции препарата, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы оценивают по характеру распределения препарата в костях. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией препарата. При лизисе костной ткани накопление препарата понижено
Лучевые нагрузки на органы и ткани (мкГр/МБк): костная ткань – 71, почки – 24; мочевой пузырь – 39; все тело – 2.6.
Работа с препаратом должна проводится в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).
Срок годности – 5 ч с момента приготовления.