Антипсихотическое средство (нейролептик) фенотиазинового ряда. Оказывает седативное, снотворное, гипотензивное, анальгезирующее, умеренное противорвотное, гипотермическое, миорелаксирующее, умеренное антигистаминное и умеренное м-холиноблокирующее действие.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.
Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.
Уменьшает продуктивную симптоматику психозов – бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение.
Со стороны нервной системы: экстрапирамидные нарушения с преобладанием акинето-гипотонического синдрома, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость.
Со стороны ССС: снижение АД, ортостатическая гипотензия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, запоры, нарушение функции печени.
Со стороны кроветворной системы: угнетение костномозгового кроветворения (агранулоцитоз).
Прочие: аллергические реакции, дисменорея, масталгия, атропиноподобные эффекты (у новорожденных).
Внутрь, в/м, в/в струйно, в/в капельно (на 250 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы).
При психозах и выраженном возбуждении начинают с парентерального введения 25-75 мг, увеличивая при необходимости до 200-250 мг при в/м введении и до 75-100 мг – при в/в введении. Затем переводят больных на прием препарата внутрь, по 50-100 мг/сут (при необходимости – до 400 мг).
При умеренно выраженных психопатиях – внутрь, за 2-4 приема, начиная с 25-50 мг, постепенно увеличивая дозу до 200-300 мг/сут, после достижения эффекта осуществляют постепенное снижение до поддерживающих доз – 25-100 мг.
Для купирования острого алкогольного психоза – в/в 50-75 мг. По показаниям – в/м, 100-150 мг в течение 5-7 дней. Максимальная суточная доза – 400 мг. Для предупреждения развития ортостатического коллапса во время лечения требуется соблюдение постельного режима.
При неврозах – внутрь, 12.5-50 мг.
Пожилым больным можно назначать только при систематическом контроле АД.
При парентеральном введении рекомендуется менять место инъекции из-за возможности местной реакции тканей на введение.
Для предупреждения коллапса в течение 30 мин после инъекции обязательно горизонтальное положение.
Рекомендуется систематическое проведение общего анализа крови и исследование функции печени, в период приема препарата не допустимо употребление этанола.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Несовместим с ингибиторами МАО (усиление возбуждения ЦНС), гипотензивными ЛС (ортостатическая гипотензия).
Усиливает седативное и м-холиноблокирующее действие бензодиазепинов, снотворных, анальгетиков, общих анестетиков и трициклических антидепрессантов.
Снижает эффективность леводопы.
Антацидные ЛС снижают всасываемость в ЖКТ (левомепромазин следует назначать за 1 ч до или через 4 ч после приема антацидных ЛС).
ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Андрей, 14.01.2015, возраст: 31
Печень очень страдает и весь ЖКТ
Александр, 21.04.2018, возраст: 29
Сплю, принимая тизерцин, не так хорошо как ранее спал, принимая для сна другой препарат. Засыпаю по времени больше. С утра я не такой каким был без его приёма. А раздражительность от недосыпания остается. Не принимайте это.