Гестагенное средство, стимулирует секреторную фазу в миометрии, создает условия для развития оплодотворенной яйцеклетки, способствует сохранению беременности. Обладает токолитическим действием; снижает чувствительность миометрия к окситоцину. Стимулирует развитие ацинусов молочных желез, секреторную деятельность трофобластов, выработку надпочечниками альдостерона. Повышает выведение метаболитов плацентарных стероидов и секрецию эндогенного гестагена, увеличивает запасы жира и утилизацию глюкозы, способствует накоплению печенью гликогена, нормализует функцию плаценты.
Показания
Выкидыш (привычный и угрожающий), преждевременные роды (угроза).
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения, нарушение мозгового кровообращения, опухоли молочных и половых желез, гестоз (в анамнезе), герпес (в т.ч. в анамнезе), период лактации.C осторожностью. Воспалительные заболевания почек, ХСН, снижение толерантности к глюкозе.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, холестатическая желтуха.
Со стороны нервной системы: головная боль, депрессия, бессонница или сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка жидкости, отечный синдром.
Прочие: тромбофлебит, тромбоэмболия, повышение массы тела, галакторея, набухание молочных желез, гипертермия, снижение толерантности к глюкозе.
Применение и дозировка
Внутрь. При угрожающем выкидыше – 5 мг 3 раза в сутки (но не более 20 мг) в течение 5-7 дней до прекращения симптомов.
При привычном выкидыше – 5 мг 2 раза в сутки в течение и не менее 1 мес после критического периода, затем дозу можно снизить и за 15 дней до родов прекратить прием. Угрожающие преждевременные роды – доза и продолжительность лечения определяются индивидуально в каждом конкретном случае.
Особые указания
Больным сахарным диабетом необходим регулярный контроль уровня гликемии.
Взаимодействие
Индукторы микросомального окисления ферментов снижают, а ингибиторы повышают концентрацию аллилэстренола в плазме (возможно изменение его эффективности и повышение риска развития побочных эффектов).