Имбиоглобулин - инструкция по применению

Содержание

Версия для печати

Международное наименование

Иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulin human normal)

Групповая принадлежность

МИБП - глобулин

Описание действующего вещества (МНН)

Иммуноглобулин человека нормальный

Лекарственная форма

Раствор для инфузий

Фармакологическое действие

Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Показания

Тяжелые токсические формы бактериальных и вирусных инфекций.

Послеоперационные осложнения у детей и взрослых, сопровождающиеся септицемией.

Первичный и вторичный иммунодефицит.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).

В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.

Побочные действия

Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Применение и дозировка

В/в капельно. Скорость введения для детей – 0.08-0.5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых – 1-1.5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.

При лечении бактериальных и вирусных инфекций разовая доза у детей – 4 мл (200 мг) на 1 кг массы тела, вводимых 1-2 раза, у взрослых – 2 мл (100 мг) на 1 кг массы тела в течение 4 дней.

При первичном иммунодефиците у больных с врожденной агаммаглобу-линемией и гипогаммаглобулинемией – 4-6 мл (200-300 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс – через 3-4 нед.

При вторичном иммунодефиците у больных с хронической лимфоци-тарной лейкемией – 4-10 мл (от 200 до 500 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс – через 3-4 нед.

Особые указания

Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.

В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Лицам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения.

Лицам с заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20+2 град.С не менее 2 ч. Мутный и содержащий осадок препарат применению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, дозы и характера реакции на введение препарата.

О случаях повышенной реактогенности следует сообщать по телефону (факсу) или телеграфу в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (ГИСК им. Л.А. Тарасевича) с последующим представлением медицинской документации.

Взаимодействие

Может сочетаться с применением др. ЛС.

Аналоги



Пульс медицины


Отзывов о лекарстве Имбиоглобулин: 0






Нам важно ваше мнение, напишите свой комментарий


17 и 3 (антиспам защита)



(только цифры 0-99)





Следующее лекарство: Пиобактериофаг комплексный жидкий

Предыдущее лекарство: ТераФлю ЛАР

© 2011-2017 База таблеток - инструкции, отзывы и аналоги
Обратная связь.